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Guten Tag! Die Neue Mitte begrüßt wieder herzlich alle Interessierten.
Seit Beginn der Covid-Impferpressung hätte man im deutschen Gesundheits-Unwesen genügend traurige Erfahrungen mit der Anwendung nicht zugelassener, höchst risikobehafteter Chemikalien sammeln können, die als Impfstoffe bzw. Arzneimittel ausgegeben werden.
Diese Praxis wird aber ständig fortgesetzt: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hatte dem COVID-19-Medikament Molnupiravir im November 2021 lediglich eine Notfallzulassung erteilt.
Nun kann seit dem 3. Januar 2022 das Produkt Molnupiravir in Deutschland verordnet werden, auch OHNE dass es eine reguläre Zulassung dafür gibt.
Das teilt der Pharma-Index Gelbe List...
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